Laboratorien
Validierte Überwachung für Forschungs-, klinische und Qualitätskontrolllabore
Forschungs-, klinische und Qualitätskontrolllabore sind auf eine stabile Lagerung und rückverfolgbare Aufzeichnungen angewiesen. Seemoto Tiefkühlschränke für ultraniedrige Temperaturen (ULT), LN2-Tanks, Inkubatoren, Kühlschränke und die Umgebungsbedingungen im Labor und liefert validierte, auditfähige Daten, die Arbeitsabläufe gemäß ISO 17025, GxP und LIMS unterstützen.
Was wird in Laborumgebungen überwacht?
Seemoto die kritischen Bedingungen, die sich unmittelbar auf die Probenintegrität, die Datenqualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in jeder Laborlagereinheit und jedem Arbeitsbereich auswirken.
Temperatur
Kontinuierliche Überwachung von ULT-Gefrierschränken (–80 °C), LN2-Kryotanks (–196 °C), –20 °C-Gefrierschränken, Kühlschränken (2–8 °C), Inkubatoren und Laborräumen mit Raumtemperatur.
Türaktivität
Erfassung von Türöffnungen an Gefrierschränken und Kühlräumen, um bei Untersuchungen die Handhabungsvorgänge mit Temperaturabweichungen in Zusammenhang zu bringen.
Luftfeuchtigkeit
Feuchtigkeitsüberwachung für die Lagerung von Reagenzien, Stabilitätskammern und kontrollierte Laborumgebungen, in denen Feuchtigkeit die Analyseergebnisse beeinflusst.
Stromverfügbarkeit
Erkennung von Stromausfällen, die ULT-Gefrierschränke, Inkubatoren und andere wichtige Laborgeräte beeinträchtigen könnten.
Echtzeit-Benachrichtigungen
Ein mehrstufiges Eskalationsverfahren über SMS, E-Mail und Telefon stellt sicher, dass das zuständige Bereitschaftspersonal reagiert, bevor die Probenintegrität beeinträchtigt wird.
Historische Trends
Langfristig rückverfolgbare Daten unterstützen Audits, Untersuchungen von Abweichungen, die Qualifizierung von Geräten sowie Überprüfungen gemäß ISO 17025.
Häufige Herausforderungen bei der Laborüberwachung
Risiko für die Probenintegrität
Unersetzliche Proben in ULT-Gefrierschränken und Flüssigstickstofftanks können innerhalb weniger Minuten nach einer unentdeckten Temperaturabweichung verloren gehen, was die Forschungsergebnisse und den Behandlungserfolg der Patienten gefährdet.
Akkreditierungsdruck
ISO 17025, GxP und FDA 21 CFR Part 11 verlangen rückverfolgbare, manipulationssichere Aufzeichnungen und validierte Systeme, die manuelle Logbücher nicht bieten können.
Zerstreute Ausrüstung
In den Labors kommen verschiedene ULT-Gefrierschränke, Kryotanks, Kühlschränke, Inkubatoren und Räume mit Raumtemperatur von verschiedenen Anbietern zum Einsatz, deren Alarmsysteme nicht einheitlich sind.
Reaktionsservice außerhalb der Geschäftszeiten
Störungen treten häufig nachts und am Wochenende auf – ohne automatische Eskalation erfahren die Mitarbeiter zu spät davon, um Proben zu retten.
Häufig gestellte Fragen
ULT-Gefrierschränke (–80 °C), kryogene LN₂-Tanks (–196 °C), Gefrierschränke für –20 °C, Kühlschränke für 2–8 °C, Inkubatoren, Stabilitätskammern, Reagenzienlagerung und Laborräume mit Raumtemperatur – alles aus einer Hand.
Ja. Rückverfolgbare Kalibrierungszertifikate, manipulationssichere Prüfprotokolle, validierte IQ/OQ/PQ-Dokumentation und die langfristige Datenaufbewahrung entsprechen den Anforderungen der ISO 17025, GLP, GMP, GDP und FDA 21 CFR Part 11.
Ja. Offene APIs ermöglichen eine bidirektionale Integration mit LIMS-, ELN- und Laborinformatik-Plattformen, sodass Umweltdaten mit Proben, Chargen und Testergebnissen verknüpft werden können.
Kryogen-geeignete PT-1000-Fühler mit kundenspezifischen Kabellängen werden in LN2-Tanks eingebaut. Redundante Sensor- und Gateway-Paare verhindern einzelne Ausfallstellen und gewährleisten eine lückenlose Überwachung.
Mehrstufige Warnmeldungen werden per SMS, E-Mail und Telefon mit konfigurierbaren Verzögerungen, Wiederholungen und Eskalationen an das Bereitschaftspersonal gesendet, bis der Alarm quittiert wird.
Ja. Professionelle Anbieter von drahtlosen Messdiensten führen bei ULT-Gefrierschränken, Kühlräumen, Inkubatoren und Stabilitätskammern Qualifizierungsprüfungen durch und erstellen dazu umfassende Berichte sowie Empfehlungen zur Sensorplatzierung.
Ja. Die jährliche Kalibrierung umfasst rückverfolgbare Zertifikate, automatische Erinnerungen, die Logistik für den Austausch sowie die Archivierung der Zertifikate über einen Zeitraum von mehr als fünf Jahren, damit das Labor jederzeit für Audits bereit ist.
Erste Schritte mit der Laborüberwachung
Wenden Sie sich an unser Team, um zu erfahren, wie Seemoto Ihre Proben schützen und die Einhaltung der Laborvorschriften vereinfachen Seemoto .