Services de qualification initiale (IQ), de qualification opérationnelle (OQ) et de qualification de performance (PQ)
GDP et conformitéGDP
Ensembles de validation formelle destinés aux environnements réglementés. Documentation complète relative à l'IQ, l'OQ et la PQ, protocoles de validation et assistance en matière d'audit pour la conformité aux normes GxP, GDP, GMP et à la réglementation FDA 21 CFR Partie 11.
Toutes les offres de services de validation
Fonctionnalités incluses et optionnelles
Équipements de série inclus
Plan directeur de validation
Documentation complète relative à la planification de la validation
Protocoles et rapports IQ/OQ/PQ
Dossiers complets comprenant le protocole et les rapports
Évaluations des risques
Analyse complète des risques
Options supplémentaires
Assistance lors des audits sur site
Un accompagnement par des experts lors des audits
Renouvellement annuel
Services de renouvellement annuel
Le processus de validation
Planification
Plan directeur de validation définissant le périmètre, l'approche et les critères d'acceptation.
IQ — Installation
Vérifiez que le système a été installé conformément aux spécifications et à la documentation.
OQ — Exécution
Vérifiez que le système fonctionne dans les limites des paramètres définis dans les conditions d'essai.
PQ — Performances
Vérifier que le système fonctionne de manière fiable dans des conditions d'exploitation réelles.
Foire aux questions
La qualification d'installation (IQ), la qualification opérationnelle (OQ) et la qualification de performance (PQ) sont des étapes de validation formelles qui permettent de vérifier qu'un système de surveillance est correctement installé, qu'il fonctionne conformément aux spécifications et qu'il offre des performances fiables dans des conditions réelles.
Généralement requis dans les environnements soumis aux normes GxP, GDP, GMP et à la réglementation de la FDA, où les systèmes de surveillance doivent faire l'objet d'une validation formelle avant leur mise en service.
Oui. Le plan directeur de validation complet, les protocoles IQ/OQ/PQ, les rapports d'exécution et les analyses des risques sont inclus.
Oui. Un accompagnement par des experts lors des audits et inspections réglementaires est proposé en tant que service complémentaire.
Une revalidation annuelle est recommandée et proposée en option afin de garantir le respect continu des exigences réglementaires.
Oui. Évaluation de l'état de préparation et documentation relative à la conformité aux exigences de la FDA (21 CFR, partie 11) en matière d'enregistrements électroniques et de signatures électroniques.
