IQ-, OQ- ja PQ-palvelut
GDP ja vaatimustenmukaisuus
Viralliset validointipaketit säännellyille toimintaympäristöille. Kattava IQ/OQ/PQ-dokumentaatio, validointiprotokollat sekä auditointituki GxP-, GDP, GMP- ja FDA 21 CFR Part 11 -vaatimusten noudattamiseksi.
Kaikki validointipalvelut
Sisältyvät ja lisäominaisuudet
Vakiovarusteet
Validoinnin yleissuunnitelma
Validoinnin suunnittelua koskeva täydellinen dokumentaatio
IQ/OQ/PQ-menettelytavat ja raportit
Täydelliset pöytäkirja- ja raporttipaketit
Riskinarvioinnit
Kattava riskianalyysi
Valinnaiset lisäosat
Tarkastustuki paikan päällä
Asiantuntijatuki auditointien aikana
Vuosittainen uusinta
Vuotuiset uusintatarkastukset
Validointiprosessi
Suunnittelu
Validoinnin yleissuunnitelma, jossa määritellään laajuus, toimintatapa ja hyväksymiskriteerit.
IQ — Asennus
Varmista, että järjestelmä on asennettu teknisten vaatimusten ja ohjeiden mukaisesti.
OQ — Toiminta
Varmista, että järjestelmä toimii määriteltyjen parametrien mukaisesti testausolosuhteissa.
PQ — Suorituskyky
Varmista, että järjestelmä toimii luotettavasti todellisissa käyttöolosuhteissa.
