为何选择Seemoto 制药冷链?
确保合规性,保护敏感产品,简化药品生产、分销和零售的监控。Seemoto的自动化系统可保护冷链的每一个步骤。

- 确保符合法规要求。在整个药品冷链中符合 EN12830、GDP、GMP 和 FDA 21 CFR Part 11 标准。
- 监控生产和存储。将Seemoto 用于冰箱、冰柜、洁净室、仓库和零售药店。
- 保护运输质量。实时监控卡车、集装箱和样品运输。
- 合规报告自动化。简化内部审计和外部检查。
- 防止产品损失。如果超过温度限制,会立即收到警报。
- 灵活部署。 Seemoto 适合任何规模,从单一站点到全球供应链运营。
您可以监控的关键制药环境
Seemoto 为制药商和物流提供商提供值得信赖的解决方案,确保整个冷链的产品安全。
从生产到交付,温度数据都被实时记录并安全存储五年。
Seemoto 支持符合GDP、GMP 和 FDA 21 CFR Part 11 标准。
利用无线传感器和网关,您可以自动发出警报、验证温度日志并生成审计或检查报告。
无论您是管理原材料、药品批次还是最终包装药品,Seemoto 都能帮助您降低风险、减少浪费并满怀信心地运营。

制造和生产
监控生产工厂中的洁净室、受控存储区、冷藏室和环境区。
Seemoto 可确保每个阶段的流程完整性。

仓储和配送
监控符合 GMP 标准的仓库和药品配送中心的温度和湿度。
Seemoto 支持所有医药产品的 3PL 物流和安全存储。

医药运输与物流
对药品运输进行实时 GPS 和温度跟踪。
监控卡车、货车、集装箱和样品运输车。

零售和医院药房
自动控制药房冰箱和药柜的温度。
获取完整的审计跟踪和每个位置的即时警报。

实验室与研发
监控制药实验室的敏感材料和设备。
确保生物制剂、疫苗和活性物质的完整性。

特种冰柜和低温冰箱
监控深冷冻箱(-80°C)、LN2 罐(-196°C)和生物技术样品。
Seemoto 为这些环境提供经过验证的合规性监测。
案例客户亮点

秘鲁 Signia 物流公司
"Seemoto 可确保我们的仓库保持在规定的温度范围内,并在出现偏差时立即发出警报。它帮助我们满足所有审计和合规要求,包括美国食品及药物管理局 21 CFR 第 11 部分的要求"。
- 何塞-波拉斯,质量保证仪器工程师

芬兰奥里马蒂拉药房
"有了Seemoto ,我们可以实时监控 20 多个点,包括药房空间、送货车辆和取货机器。即使在冬季运输过程中,它也能毫不费力地为我们带来十足的信心"。
- 药剂师 Meri-Susanna Jänönen