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Seemoto

审计与报告工具

自动化报告。设计上即具备审计就绪性。只需极少的工作量,即可将原始监控数据转化为符合合规要求的文档。

一个平台。一个真实数据源。随时可审计。

审计报告仪表盘

可扩展的合规性

专为任何规模的受监管运营而设计

无论您是单一站点运营商还是全球性组织,Seemoto 所有监控记录Seemoto 于一个安全的云端审计库中。

  • 温度与状态监测记录
  • 警报与偏差历史记录
  • 带时间戳的测量值和系统事件
  • 符合法规要求的长期数据保留

没有电子表格。没有纸质记录。没有遗漏。

一键生成报告

几秒钟内生成符合审计要求的报告

即时生成专业的审计文档。Seemoto :

  • 将报告导出为 PDF 或 CSV 格式
  • 选择自定义时间范围
  • 按位置、传感器、资产或告警筛选
  • 包含最小值、最大值、平均值、偏差和时间戳

报告的结构设计旨在支持内部审计、客户审查和监管检查,无需额外格式调整。

报告导出界面

内置合规功能

该报告工具的每个方面都旨在确保数据的完整性、可追溯性以及无缝集成。

全程可追溯性与数据完整性

  • 时间戳
  • 防篡改
  • 与源传感器和位置相关联
  • 安全存储长达五年

符合 EN12830、GDP、GMP、HACCP 以及 FDA 21 CFR 第 11 部分的要求,并支持相关工作流程。

旨在降低审计风险

  • 无缺失测量值
  • 无手写记录
  • 无需手动数据传输
  • 无不一致的报告格式

审计人员每次都能看到完整、按时间顺序排列且可核查的记录。

无缝集成

  • 实时监控
  • 移动和固定传感器
  • 网关(GSM/以太网)
  • Seemoto 和移动应用

无需独立系统。无需数据重复。所有数据均汇入单一报表环境。

可操作的洞察

  • 识别反复出现的偏差
  • 比较不同站点间的性能
  • 分析随时间变化的趋势
  • 支持CAPA流程

将报告工作从合规负担转变为决策支持工具。

典型用例

从制药审计到食品安全文件,Seemoto 各行业Seemoto 合规Seemoto 。

1

制药与医疗保健审计

药品、疫苗、血液及样本的温度合规报告。为GDP检查提供全程可追溯性。

2

食品安全与HACCP文件

用于存储、生产和分销的自动化记录。适用于卫生检查的数字化HACCP记录。

3

仓库与物流检查

跨区域和跨站点合规性证明。一键生成多地点报告。

4

冷链与运输验证

可导出的路线、存储期限和交接报告。完整的保管链文件。

5

内部质量审查

跨站点和跨时段的绩效基准分析。基于数据的洞察,助力持续改进。

为何Seemoto 与报告

专为合规需求设计的报表系统,将合规从负担转化为竞争优势。

集中式报告

来自每个站点的所有监控数据都会汇入一个基于云的报告平台。

一键导出

立即生成专业的 PDF 或 CSV 报告——无需格式调整或手动整理。

长期保留

长达 5 年的安全云归档服务,符合法规对数据保留的要求。

默认支持审计

报告自起草之初便已为审核做好了准备——审计员到场时无需再做任何准备。

减少人工操作

自动记录和报告功能消除了对电子表格、纸质日志和手动数据录入的需求。

业界信赖

广泛应用于制药、食品、医疗保健和物流等行业,深受重视合规性的企业青睐。

常见问题

准备好简化您的报表工作了吗?

了解Seemoto审计与报告工具如何助您做好运营检查的准备。