Servizi di IQ, OQ e PQ
Conformità eGDP
Pacchetti di validazione formale per ambienti regolamentati. Documentazione completa relativa a IQ/OQ/PQ, protocolli di validazione e assistenza per gli audit ai fini della conformità alle norme GxP, GDP, GMP e al 21 CFR Parte 11 della FDA.
Tutte le offerte relative ai servizi di convalida
Funzionalità incluse e aggiuntive
Caratteristiche standard incluse
Piano generale di convalida
Documentazione completa relativa alla pianificazione della convalida
Protocolli e rapporti IQ/OQ/PQ
Protocollo completo e documentazione
Valutazioni dei rischi
Analisi completa dei rischi
Componenti aggiuntivi opzionali
Assistenza durante gli audit in loco
Assistenza qualificata durante gli audit
Rinnovo annuale
Servizi di rinnovo annuale
Il processo di convalida
Pianificazione
Piano generale di convalida che definisce l'ambito, l'approccio e i criteri di accettazione.
IQ — Installazione
Verificare che il sistema sia installato in conformità alle specifiche e alla documentazione.
OQ — Funzionamento
Verificare che il sistema funzioni entro i parametri definiti nelle condizioni di prova.
PQ — Prestazioni
Dimostrare che il sistema funziona in modo affidabile in condizioni operative reali.
