İlaç Deposu İzleme
Depo Takip
İlaç depoları ve dağıtım merkezleri için GDP standartlarına uygun çok bölgeli izleme sistemi. Ortam (15–25 °C), soğuk (2–8 °C) ve dondurulmuş (–20 °C) bölgeleri kapsayan sistem, sürekli sıcaklık ve nem takibi, otomatik denetim kayıtları, sapma uyarıları ve denetime hazır uygunluk raporlaması özelliklerine sahiptir.
Bu Teklifin Kapsamı
İlaç Deposu İzleme, manuel kontroller yapmaya gerek kalmadan birden fazla oda, raf, müşteri veya sıcaklık bölgesinin izlenmesi gereken sabit depolama ortamları için tasarlanmıştır.
Tesis kapsamı
Bu mimari, kablosuz sensörlerin yerleştirilmesine, bölge düzeyinde eşik değerlerine, merkezi kontrol panellerine ve belirli alanlardan daha geniş çaplı çok bölgeli operasyonlara kadar ölçeklenebilen raporlama özelliklerine odaklanmaktadır.
Kanıt ve Raporlama
Ana kanıt katmanı, EN 12830, GDP, GMP ve HACCP standartlarına uygun alarmlar, denetim izleri ve raporlar içeren kesintisiz sıcaklık ve nem geçmişidir.
En Uygun Sektörler
Standart ve İsteğe Bağlı Özellikler
Dahil olanlar
- Sıcaklık/Nem/Basınç İzleme
TS, THS ve THPS sensörleri ile T/RH/P izleme
- Denetime hazır kayıtlar
Uyum belgeleri ve raporlama
İsteğe bağlı eklentiler
- Raf Düzeyinde İzleme
Raf ve raf seviyesi sensörlerinin yerleştirilmesi
- Sıcaklık Haritalama
Mevsimsel nitelik eşleştirme
- Siteler Arası Kontrol Panelleri
Çoklu lokasyon görünürlüğü ve uyarı sistemi
Plan İlaç Deposu İzleme
Bu kullanım senaryosu için sensör, ağ geçidi, raporlama ve uyumluluk ayarları hakkında Seemoto ile görüşün.