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Seemoto 平台

审计与报告工具

自动化报告。天生具备审计就绪能力。以极低的人工成本将原始监测数据转化为符合法规要求的合规文档。

一个平台。单一数据源。随时准备迎接审计。

审计报告仪表板

可扩展的合规管理

专为各种规模的受监管业务而构建

从单站点运营商到全球化企业,Seemoto 将所有监测记录集中存储于安全的云端审计库中。

  • 温度和环境条件监测记录
  • 警报与偏差历史记录
  • 带时间戳的测量数据与系统事件
  • 符合法规要求的长期数据保留

告别电子表格。告别纸质日志。告别数据空白。

一键生成报告

数秒内生成审计就绪报告

即时生成专业的审计文档。Seemoto 允许用户执行以下操作:

  • 导出 PDF 或 CSV 格式的报告
  • 选择自定义时间范围
  • 按位置、传感器、资产或报警进行筛选
  • 包含最值/平均值、偏差以及时间戳

报告结构专为支持内部审计、客户审查和监管检查而设计,无需额外排版。

报告导出界面

内置合规功能

报告工具的各个方面都旨在确保数据完整性、可追溯性和无缝集成。

完整可追溯性与数据完整性

  • 带时间戳
  • 防篡改
  • 链接至源传感器和位置
  • 安全存储长达五年

符合 EN12830、GDP、GMP、HACCP 以及 FDA 21 CFR Part 11 的支持性工作流程。

旨在降低审计风险

  • 无数据遗漏
  • 无手写记录
  • 无手动数据传输
  • 无不一致的报告格式

确保审计人员每次都能查看到一致、按时间顺序排列且可验证的记录。

无缝集成

  • 实时监测
  • 移动和固定传感器
  • 网关(GSM/以太网)
  • Seemoto 仪表板与移动端应用程序

告别独立系统与数据重复。所有数据汇聚于单一的报告环境中。

可操作的洞察

  • 识别重复出现的偏差
  • 跨站点对比性能表现
  • 分析长期的趋势变化
  • 支持 CAPA(纠正和预防措施)流程

将合规报告从负担转化为决策支持工具。

典型应用场景

从医药审计到食品安全文档,Seemoto 为各行各业的合规性提供全面支持。

1

制药与医疗保健行业审计

药品、疫苗、血液及样本的温度合规报告。为 GDP/GMP 检查提供完全可追溯性。

2

食品安全与 HACCP 文档

仓储、生产和配送的自动化记录。随时准备好应对卫生检查的数字化 HACCP 日志。

3

仓储与物流检查

多温区与多站点的合规证明。一键生成多地点报告。

4

冷链与运输验证

可导出的运输路线、存储周期和交接记录报告。完整的监管链文档。

5

内部质量评审

跨站点和时间段的性能基准测试。以数据驱动的洞察实现持续改进。

为什么选择 Seemoto 审计与报告功能

专为合规设计的报告工具,将合规负担转化为竞争优势。

集中化报告

来自各个站点所有监测数据汇聚于一个基于云端的报告环境中。

一键导出

即时生成专业的 PDF 或 CSV 格式报告 — 无需格式调整或手动整理。

长期数据保留

长达 5 年的安全云端归档,满足监管机构的数据保留要求。

默认符合审计要求

报告自生成起即符合检查结构 — 审计人员到达时无需额外准备。

减少人工工作

自动记录和报告消除了电子表格、纸质日志和手动数据输入的需求。

行业信赖

被制药、食品、医疗和物流领域追求合规保障的机构广泛使用。

常见问题

准备好简化您的报告流程了吗?

了解 Seemoto 的审计与报告工具如何让您的业务随时准备好应对检查。