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解决方案/仓库监控/医药仓库监控

医药仓库监测

仓储监测

符合 GDP 标准的医药仓库与配送中心多温区监测方案。涵盖常温（15–25°C）、冷藏（2–8°C）和冷冻（–20°C）区域，提供持续的温湿度追踪、自动审计追踪、超标警报以及符合审计要求的合规报告。

GDP制药区域控制

药品仓库必须同时在常温区、冷藏区和冷冻区严格维持温度分区，任何偏差都可能导致产品损失并引发合规风险。Seemoto 人工记录中的疏漏，确保在单个分拨中心的所有区域内都能持续、不间断地生成GDP记录——即使在停电或网络中断的情况下也是如此。

部署方式

在常温（15–25°C）、冷藏（2–8°C）和冷冻（–20°C）区域的货架及分区层面部署了无线传感器，所有传感器均向配备本地数据缓冲功能的中央网关发送数据。该系统支持针对各分区的特定警报阈值、基于角色的通知路由（面向质量保证和物流团队），以及符合《GDP 防篡改数据存储。

数据留痕与报告

该平台可自动生成GDP 追踪记录，包括带有根本原因字段的偏差记录、纠正措施日志，以及按区域和时间段生成的合规证书导出文件。报告格式符合欧盟GDP ，可直接导出供合格人员审核或监管机构检查。

适用于制药行业

包含与可选功能

标配

  • 温度/湿度/气压监测

    使用 TS、THS、THPS 传感器进行温湿度与气压 (T/RH/P) 监测

  • 可随时应对审计的记录

    合规文档与报告

可选附加组件

  • 货架级监测

    机架及货架级传感器部署

  • 温度映射

    季节性验证测温映射

  • 跨站点仪表板

    多站点可视化与警报

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常见问题

规划制药仓库监控

请与Seemoto 药品仓库监控所需的传感器、网关、报告及合规性配置Seemoto 。